改良安卡拉痘苗病毒PCR檢測試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 Amapari virus(AMAV)阿馬帕里病毒RT-LAMP試劑盒
Amidostomum anseri鵝裂口線蟲LAMP試劑盒
Amycolaptosis spp.擬無枝菌酸菌通用LAMP試劑盒
Amycolata autotrophica自養無枝酸菌LAMP試劑盒
Anaplasma centrale 中央無漿體(無形體)LAMP試劑盒
Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)LAMP試劑盒
Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細胞無漿體(無形體)LAMP試劑盒
Anaplasma spp.無漿體(無形體)通用LAMP試劑盒
Ancylostoma duodenale十二指腸鉤口線蟲LAMP試劑盒
Anisakis spp.異尖線蟲屬LAMP試劑盒
Aphanomyces astaci變形絲囊霉菌LAMP試劑盒
Aphanomyces invadans侵入性絲囊霉菌流行性（潰瘍綜合癥病原）LAMP試劑盒
Arachnia propionica丙酸蛛網菌LAMP試劑盒
Arcanobacterium equi馬隱秘桿菌LAMP試劑盒
Arcanobacterium haemolyticum溶血隱秘桿菌LAMP試劑盒
Arcobacter spp.弓形桿菌屬通用LAMP試劑盒
Arthrinium spp.節菱孢霉屬通用LAMP試劑盒
Arthrobacter equi馬節桿菌LAMP試劑盒
Arthrobacter spp.節桿菌通用LAMP試劑盒
Ascosphaera apis蜜蜂球囊菌LAMP試劑盒
Aspergillus flavus黃曲霉LAMP試劑盒
Aspergillus fumigatus煙曲霉LAMP試劑盒
Aspergillus nidulans構巢曲霉LAMP試劑盒
Aspergillus ochraceus赭曲霉LAMP試劑盒
Aspergillus parasiticus寄生曲霉LAMP試劑盒
Aspergillus spp. 曲霉屬通用LAMP試劑盒
Astrovirus(AV)星狀病毒RT-LAMP試劑盒
Aujeszky's Disease Virus(ADV)奧葉茲基氏病病毒LAMP試劑盒
Avian Adenovirus禽腺病毒LAMP試劑盒