檢測試劑盒運用雙抗體夾心ELISA酶聯免疫法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體樣本中含量

檢測范圍：62.5pg/mL~2000pg/mL
靈敏度：10
產品規格：96T/48T
長期大量現貨供應，僅供體外科研使用，不得用于臨床診斷
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精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
實驗流程：
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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實驗步驟：
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
桂 訂購|咨詢 E3(Mouse Estriol)ELISA Kit  小鼠雌三 規格： 20mg

L-羥脯 訂購|咨詢 anti-Q-Ab(Human anti-Q fever antibody) ELISA Kit  人抗Q熱抗體 規格： 20mg

鼠尾草 訂購|咨詢 IgA ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白A 規格： 20mg

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5-O-基維斯阿米苷 訂購|咨詢 IgE ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白E 規格： 20mg

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β淀粉樣蛋白25-35檢測試劑盒CREG2  E1A激活基因刺激蛋白2抗體    * 0.2ml H-Phe-OEt.HCl

CWF19L1  CWF19L1蛋白抗體    * 0.2ml Glycine ethyl ester hydrochloride

CWH43  細胞壁合成蛋白43抗體    * 0.2ml L-Methionine ethyl ester hydrochloride

Cactin/C19orf29  19號染色體開放閱讀框29抗體    * 0.2ml L-Tyrosine ethyl ester hydrochloride

MMAA/cblA  甲基二尿癥cblA抗體    * 0.2ml L-Aspartic acid β-benzyl ester

CREPT  腫瘤高表達細胞周期相關蛋白抗體    * 0.2ml L-Glutamic acid γ-benzyl ester

LCA5L  致盲基因LCA5樣蛋白抗體    * 0.2ml L-Phenylalanine benzyl ester hydrochloride

LCA5  致盲基因LCA5蛋白抗體    * 0.2ml L-Proline benzyl ester hydrochloride
注意事項：
1. 產品僅用于科研試劑盒應在有效期內使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持一致。