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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠外周血淋巴細胞
大鼠外周血淋巴細胞

產品簡介

大鼠外周血淋巴細胞的相關*:小鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)免疫試劑盒*直銷
小鼠卵泡抑素(FS)免疫試劑盒進口、組裝
小鼠硫脂(SULF)抗體免疫試劑盒進口、分裝
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

產品廠地:上海市
更新時間:2025-02-26
廠商性質:經(jīng)銷商
訪問量:333
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品牌其他品牌貨號GOY-01X1401
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

產品屬性: 

產品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠外周血淋巴細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1401

商品介紹:

名稱    大鼠外周血淋巴細胞 

2.組織來源:血液組織

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠外周血淋巴細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞(lymphocyte)是白細胞的一種,是體積最小的白細胞。其由淋巴器官產生,主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,是機體免疫應答功能的重要細胞成分,是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,是對抗外界感染和監(jiān)控體內細胞變異的一線士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系,按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T淋巴細胞(又名T細胞)、B淋巴細胞(又名B細胞)和自然殺傷(NK)細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞,它們的最初來源是相同的,都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環(huán)到胸腺,在胸腺激素等的作用下成熟,而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后,T淋巴細胞即轉化為淋巴母細胞,再分化為致敏T淋巴細胞,參與細胞免疫,其免疫功能主要是抗胞內感染、瘤細胞與異體細胞等;而B淋巴細胞是先轉化為漿母細胞,再分化為漿細胞,產生并分泌免疫球蛋白(抗體),參與體液免疫,其功能是產生抗體,提呈抗原,以及分泌細胞內因子參與免疫調節(jié);NK細胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細胞毒效應,具有殺傷靶細胞的作用。

5.方法簡介:

實驗室分離的大鼠外周血淋巴細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的大鼠外周血淋巴細胞經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R310

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細胞形態(tài)圓形

傳代特性不增殖;不傳代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO25%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 KIR2DL1 / CD158a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 Interferon alpha 10 / IFNA10 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 Interferon alpha 7 / IFNA7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CRP / C-Reactive Protein 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Pepsinogen C / PGC 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 AFP / alpha-fetoprotein 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Tie2 / TEK 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 BCAM 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠外周血淋巴細胞四氫噻唑 98%乳糖,無水 Ph Eur,USP,NF,JPFAS/CD95(Human Factor-related Apoptosis) ELISA Kit  人凋亡相關因子

苯基-三[二甲基硅氧烷]硅烷 98%硬脂酸鎂 AR,Mg 4.0-5.0%CD62E(Human E-Selectin) ELISA kit  人E選擇素

烯酸四酯 98%,含500ppm單甲MEHQ穩(wěn)定劑硬脂酸鎂 USP,EPCCL1(Human Eotaxin 1) ELISA Kit  人嗜酸粒趨化蛋白

1,2-十四碳二 90%十二烷基鈉 Ph. Eur,USP級,92%ECF(Human eosinophil chemotactic factor) ELISA Kit  人鼠嗜酸粒趨化因子

5-氯-1.3.3-基-2-亞甲基啉 98%葡聚糖10 分子量10000EG-VEGF(Human Endocrine gland vascular endothelial growth factor) ELISA Kit  人腺來源的血管內皮生長因子

三辛 離子對試劑葡聚糖70 分子量 70000CNTF(Human Ciliary Neurotrophic Factor) ELISA Kit  人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子

1,3,5-苯標準溶液 1mg/ml,基質:甲,用于水分析葡聚糖40 分子量40000CD30(Human Cluster of differentiation 30) ELISA Kit  人CD30分子

四丁基氫銨 離子對色譜葡聚糖5 分子量5000CXCR1(Human CXC-chemokine receptor 1) ELISA Kit  人CXC趨化因子受體1


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