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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)
3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)

產品簡介

3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)的相關*:HOXc8 HOXc8抗體 規格: 0.1ml
HCMV UL49 人巨細胞病毒UL49蛋白抗體 規格: 0.1ml
MNAT1 細胞周期G1的相互作用蛋白抗體 規格: 0.2ml
HDGF 肝衍生生因子抗體(高遷移率族蛋白1樣蛋白2抗體) 規格: 0.2ml
GATA-4 GATA結合蛋白4抗體 規格: 0.1ml
PIM3 /蛋白

產品廠地:上海市
更新時間:2025-02-26
廠商性質:經銷商
訪問量:463
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-01X0006
規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0006


產品介紹:

名稱    3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)

別稱3T3 L1; 3T3L1; 3T3-L1 ad; NIH-3T3-L1; NIH3T3-L1

種屬小鼠

年齡(性別)胚胎

組織來源胚胎

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述3T3-L1細胞是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續亞株。當3T3-L1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時,3T3-L1細胞經過前脂肪向脂肪樣逆轉。培養液中,高血清含量可以促進3T3-L1細胞內脂肪的積累。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10%CS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

受體表達情況insulin, expressed

細胞特點及處理:

產品特點:

1、 使用方便:不需昂貴設備。

2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。

4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。

5、 含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。

6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。

7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。

8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3.6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

QQ截圖20210907103850.png

 

細胞培養技巧:

一、凍存時的注意事項:

1. 在冷凍保存之前,應觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細胞密度為80 – 90 %最佳

2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質,例如是否有雜細胞或者支原體等。

3. 使用的DMSO 應為試劑級等級,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,勿作多次解凍。使用的甘油也應為試劑級等級,以高壓蒸汽

滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。

4. 冷凍保存的細胞濃度:

4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml

4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,細胞濃度不要太高,某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。

4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6,依細胞種類而異。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。

4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml。

5. 冷凍保護劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時,亦應作一個backup culture,以防止冷凍失敗。

 

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3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)2 ug pHP13-43 pHP13-43 低溫運輸,-20℃保存

連四硫酸鹽培養基 Tetrathionate Medium 250g

1瓶 HCCC-9810細胞株 HCCC-9810 低溫運輸和保存

LST-MUG LST-MUG 10ml*20支/包

1瓶 C1.Ly1+2-/9細胞株 C1.Ly1+2-/9 低溫運輸和保存

50mL RIPA Buffer,5X  RIPA Buffer,5X  常溫保存

1 管 DB3.1大腸桿菌 DB3.1 E.coli Strain -80℃保存

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